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DNA鑒定STR分型檢測技術應用于親子鑒定，被認識是目前最準確判定親子關系的科學技術。但是在其鑒定意見的描述時，會有在排除同卵多胞胎、近親及外源干擾的前提下，作出最后的判定。也是近親親子鑒定有可能存在親子關系的。那么為什么會出現這種現象? 親子鑒定的依托的技術原理-孟德爾遺傳學：子女基因型中的等位基因一半來自父親，另一半來自母親。 遺傳學的兩個基本定律——分離定律和自由組合定律，統稱為孟德爾遺傳規律。附表：檢材1和檢材2的STR基因座和Amelogenin基因座的基因分型結果 檢材1（A） 檢材2（B） Marker Allele1 Allele2 Marker Allele1 Allele2 D19S433 10 14.2 D19S433 13 14.2 D5S818 12 16 D5S818 11 12 D21S11 29 30 D21S11 29 31 D18S51 13 14 D18S51 13 16 D6S1043 10 13 D6S1043 13 14 AMEL X Y AMEL X Y D3S1358 15 15 D3S1358 15 17 D13S317 9 11 D13S317 11 13 D7S820 10 12 D7S820 8 12 D16S539 9 10 D16S539 10 11 CSF1PO 12 12 CSF1PO 10 12 Penta D 9 14 Penta D 9 9 D2S441 11.3 12 D2S441 12 15 vWA 16 19 vWA 12 16 D8S1179 9 13 D8S1179 13 15 TPOX 8 9 TPOX 7 9 Penta E 10 12 Penta E 12 16 TH01 7 9 TH01 7 12 D12S391 18 20 D12S391 18 20 D2S1338 19 21 D2S1338 21 23 FGA 21 25 FGA 21 24 就上表兩者間的兩組數據來理論分析近親親子鑒定有存在親子關系的可能。當檢材1假定父把自己的每一個位點的前面那個配子傳給其中一個孩子B，同時也把相同的位點的相同配子傳給另外一個孩子C時，孩子B和孩子C的每一個位點都就會有至少有一個是相同的配子，剛好符合遺傳規律，理論上B和C就是親子關系了，但是實際上都是A的孩子。每一個位點的配子傳給子代的概率都為1/2，20位點的檢測系統同父的孩子之間每一個位點都有一個配子相同的概率為1/2的20次方。 例如：上述列表中父親D19S433位點10|14.2 會分離配子10和14.2 每一個配子和母親的配子組合的概率為1/2，當父親把D19S433位點10同時遺傳給兩個孩子B和C時，那么兩孩子之間這個位點相同的概率就是1/2。以此類推如果兩個孩子A和B間的20位點（另外一個為性別位點），都有一個相同的數字（即配子）概率就是1/2×1/2....×1/2=1/220，即1/2的20次方，如果A和B所檢測的20位點都有至少有一個是相同的數字，代表都是符合遺傳規律的，即根據該技術原理A和B是親子關系的。所以近親A和B用該技術方法分析親子關系時，存在親子關系的概率為1/220。因此在親子鑒定判斷親子關系時，會寫上在排除近親的情況下。 用該技術判斷親子關系如果現實生活中出現近親做親子關系分析時，20個位點無法排除親子關系（出現三個及三個以內不符合遺傳規律的），可以增加檢測到40個位點。根據概率，20個位點近親存在親子關系的概率為1/220（二分之一的20次方），那么40個位點存在親子關系的概率就是1/240（二分之一的40次方）。 親子鑒定是STR分型檢測技術在生活中的應用，根據技術原理可以說否定的能達到100%，肯定的是無法達到100%，只是無限接近100%。只是一項目前最準確的判斷親子關系的科學技術。所有一般都是前提條件是假定誰是父，假定誰是子，這樣才能使結果更加科學明確。更多詳情：上海親子鑒定中心